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而由lmna编码mina）突变破坏了细胞核形状和功能，同时导致了细胞的衰老。
minb1介导的海马神经干细胞活性的年龄依赖性变化的内在调控机制，也是导致神经干细胞老化的重要原因。”
西蒙斯听得有点懵，他是数学和金融学领域的专家，生物学还在补课阶段，“抱歉我可能听不太懂这些专业术语。”
萨松两句总结完：“就是你体内神经干细胞在注射魔脑后恢复了活性，但是这种恢复在脑细胞层面的体现最明显，在你其他人体细胞中体现的没那么明显。”
西蒙斯：“能如此清醒的活完老年时光，我已经感到很满足了，而且我感觉我对外界的感知比起之前要强很多。”
“不仅是风的流动、温度的变化，甚至射线和光的波动强度变化，乃至于我身体细胞的流动我都能感受到。”
萨松：
“不得不承认，梅林的魔脑是很神奇的东西，它诱导了你体内神经元细胞的进一步分化。
脊椎动物神经元突触的神经递质释放由动作电位引导，而在感觉突触中，释放是由指导分级细胞吞吐作用的受体电位进行驱动的。
神经递质释放允许高等生物中的神经元之间的快速通信。
在神经元中，释放仅限于称为活动区的专门的电子密集区域，表现为覆盖有突触小泡的盘状结构。
你的神经元中的突触小泡出现了我们之前从来没有观测过的形状
而在神经细胞间的接头处，活动区形成了类似于细长的脊，两侧排列着独有构造的突触小泡。
并且在你体内毛细胞和感光细胞等感觉细胞中，活性区表现为被囊泡包围的不规则流形。尽管形状和结构存在差异，但所有活动区都包含电压门控钙通道和蛋白质，它们介导和调节胞吐作用和内吞作用。
一系列结构蛋白，如短笛和巴松管，设置在细胞框架中，形成活性区细胞基质的骨架，在该区域周围组织一个动态的囊泡池
突触小泡是脂质双层结构，直径为40-100nm，充满神经递质分子。
神经元和感觉细胞囊泡的膜产生了一种全新的对囊泡再生、运输和胞吐作用/神经分泌起作用的蛋白质。
这种全新的蛋白质导致了快速突触的胞吐作用，例如神经元、感光细胞和毛细胞的胞吐作用，发生在钙流入后的毫秒内，我们观测是在0.5ms或更短。
你现在光是观测价值已经超越了蓝星上一切生物，真的太不可思议了，一种全新的蛋白质在帮助你体内的神经信号和感觉细胞流转作用。”